Oxidation of Secondary Alcohol to Ketone
Embed This Widget
Add the script tag and a data attribute to embed this widget.
Embed via iframe for maximum compatibility.
<iframe src="https://chemfyi.com/iframe/entity//" width="420" height="400" frameborder="0" style="border:0;border-radius:10px;max-width:100%" loading="lazy"></iframe>
Paste this URL in WordPress, Medium, or any oEmbed-compatible platform.
https://chemfyi.com/entity//
Add a dynamic SVG badge to your README or docs.
[](https://chemfyi.com/entity//)
Use the native HTML custom element.
R2CHOH + [O] → R2CO + H2O
ภาพรวม
Secondary alcohols are oxidized to ketones by various oxidizing agents. Unlike primary alcohols, secondary alcohols cannot be over-oxidized because ketones lack the C-H bond needed for further oxidation. The Jones reagent (CrO₃/H₂SO₄) is a standard reagent for this transformation.
ผู้เข้าร่วม
| บทบาท | สาร | สัมประสิทธิ์ | สถานะ |
|---|---|---|---|
| ผลิตภัณฑ์ | Water H₂O | 1 | (l) |
ตัวอย่างในชีวิตประจำวัน
Acetone (propanone), the simplest ketone and a common nail polish remover solvent, can be made by oxidizing isopropanol.
ความสำคัญทางอุตสาหกรรม
Ketone synthesis is important in pharmaceutical manufacturing, perfume production (muscone, civetone), and in producing industrial solvents.
คุณสมบัติ
- ประเภท
- Organic
- ย้อนกลับได้
- ไม่
- พลังงาน
- คายความร้อน
- ΔH
- -170.0 kJ/mol
- ตัวเร่งปฏิกิริยา
- CrO₃ in H₂SO₄ (Jones reagent)