Friedel-Crafts Alkylation of Benzene
Embed This Widget
Add the script tag and a data attribute to embed this widget.
Embed via iframe for maximum compatibility.
<iframe src="https://chemfyi.com/iframe/entity//" width="420" height="400" frameborder="0" style="border:0;border-radius:10px;max-width:100%" loading="lazy"></iframe>
Paste this URL in WordPress, Medium, or any oEmbed-compatible platform.
https://chemfyi.com/entity//
Add a dynamic SVG badge to your README or docs.
[](https://chemfyi.com/entity//)
Use the native HTML custom element.
C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 + HCl
ภาพรวม
Benzene reacts with chloromethane in the presence of aluminum chloride catalyst to form toluene and HCl. AlCl₃ generates the electrophilic CH₃⁺ (or a complex equivalent) that attacks the electron-rich benzene ring. This electrophilic aromatic substitution is fundamental to synthetic organic chemistry.
ผู้เข้าร่วม
| บทบาท | สาร | สัมประสิทธิ์ | สถานะ |
|---|---|---|---|
| สารตั้งต้น | Benzene C₆H₆ | 1 | (l) |
| ผลิตภัณฑ์ | Hydrochloric Acid HCl | 1 | (g) |
ตัวอย่างในชีวิตประจำวัน
Toluene is a common solvent found in paint thinners, adhesives, and is the precursor to TNT (trinitrotoluene).
ความสำคัญทางอุตสาหกรรม
Friedel-Crafts reactions are used to produce ethylbenzene (for styrene/polystyrene), cumene (for phenol/acetone), and detergent alkylates.
คุณสมบัติ
- ประเภท
- Organic
- ย้อนกลับได้
- ไม่
- พลังงาน
- คายความร้อน
- ΔH
- -78.0 kJ/mol
- ตัวเร่งปฏิกิริยา
- AlCl₃