Nitration of Benzene
Embed This Widget
Add the script tag and a data attribute to embed this widget.
Embed via iframe for maximum compatibility.
<iframe src="https://chemfyi.com/iframe/entity//" width="420" height="400" frameborder="0" style="border:0;border-radius:10px;max-width:100%" loading="lazy"></iframe>
Paste this URL in WordPress, Medium, or any oEmbed-compatible platform.
https://chemfyi.com/entity//
Add a dynamic SVG badge to your README or docs.
[](https://chemfyi.com/entity//)
Use the native HTML custom element.
C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O
ภาพรวม
Benzene undergoes electrophilic aromatic substitution with nitric acid in the presence of sulfuric acid to form nitrobenzene. The active electrophile is the nitronium ion (NO₂⁺) generated by protonation of HNO₃. The reaction temperature must be carefully controlled to avoid dinitration.
ผู้เข้าร่วม
| บทบาท | สาร | สัมประสิทธิ์ | สถานะ |
|---|---|---|---|
| สารตั้งต้น | Benzene C₆H₆ | 1 | (l) |
| สารตั้งต้น | Nitric Acid HNO₃ | 1 | (aq) |
| ผลิตภัณฑ์ | Water H₂O | 1 | (l) |
ตัวอย่างในชีวิตประจำวัน
Nitrobenzene has a bitter almond odor and was once used in shoe polish and floor wax. TNT is made by trinitration of toluene.
ความสำคัญทางอุตสาหกรรม
Nitrobenzene is produced at over 5 million tonnes annually, almost entirely for reduction to aniline, the precursor to polyurethanes and dyes.
คุณสมบัติ
- ประเภท
- Organic
- ย้อนกลับได้
- ไม่
- พลังงาน
- คายความร้อน
- ΔH
- -117.0 kJ/mol
- ตัวเร่งปฏิกิริยา
- H₂SO₄ (generates NO₂⁺)