การสังเคราะห์แอสไพรินผ่านอะซิทิเลชันของกรดซาลิไซลิก

ยาแก้ปวดที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดในโลก

Pharmaceutical & Drug Manufacturing Global Industrial Scale $1.3 billion

ภาพรวม

Aspirin (acetylsalicylic acid) is manufactured through the acetylation of salicylic acid with acetic anhydride. First synthesized by Felix Hoffmann at Bayer in 1897, aspirin remains one of the most consumed medications worldwide. The industrial process uses batch reactors with precise temperature control to achieve high yields and pharmaceutical-grade purity. Annual consumption exceeds 40,000 tons globally, used as an analgesic, antipyretic, anti-inflammatory, and antiplatelet agent.

กระบวนการทางเคมี

Salicylic acid reacts with acetic anhydride in the presence of an acid catalyst (phosphoric or sulfuric acid) at 85-90 degrees C. The product is purified by recrystallization from ethanol-water mixtures.

C₇H₆O₃ + (CH₃CO)₂O → C₉H₈O₄ + CH₃COOH

วัตถุดิบ

  • Salicylic acid (C₇H₆O₃) — Kolbe-Schmitt reaction from phenol (Reactant)
  • Acetic anhydride ((CH₃CO)₂O) — Ketene process (Acetylating agent)
  • Phosphoric acid (H₃PO₄) — Wet process from phosphate rock (Catalyst)

ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป

  • Acetylsalicylic acid (C₉H₈O₄) — Analgesic and antiplatelet drug (USP grade, >99.5% purity)
  • Acetic acid (CH₃COOH) — Recycled or sold as byproduct (Recovered by distillation)
<path stroke-linecap="round" stroke-linejoin="round" d="M12 9v3.75m-9.303 3.376c-.866 1.5.217 3.374 1.948 3.374h14.71c1.73 0 2.813-1.874 1.948-3.374L13.949 3.378c-.866-1.5-3.032-1.5-3.898 0L2.697 16.126zM12 15.75h.007v.008H12v-.008z" />

Environmental Impact

The synthesis generates acetic acid as a byproduct, which is typically recovered and recycled. Solvent use in recrystallization contributes to VOC emissions, though modern plants use closed-loop solvent recovery. Overall environmental footprint is moderate compared to more complex pharmaceuticals.

ข้อควรพิจารณาด้านความปลอดภัย

นวัตกรรมล่าสุด

Continuous flow synthesis methods have been developed to replace traditional batch processing, offering better heat transfer, reduced reaction times, and improved safety.
Green chemistry approaches using ionic liquid catalysts are being explored to eliminate acid waste.

ขนาดการผลิต

44000

ตัน/ปี

$1.3 billion

มูลค่าตลาด

เพิ่มเติมใน %(name)s Pharmaceutical & Drug Manufacturing

การผลิตเพนิซิลิน G โดยการหมัก

Global Industrial Scale

การผลิตอะม็อกซิซิลินแบบกึ่งสังเคราะห์

Global Industrial Scale

การผลิตอินซูลินมนุษย์รีคอมบิแนนท์

Global Industrial Scale

การสังเคราะห์พาราเซตามอล (อะซิตามิโนเฟน)

Global Industrial Scale

การสังเคราะห์เมตฟอร์มินไฮโดรคลอไรด์

Global Industrial Scale

การสังเคราะห์โอมีพราโซลสำหรับยายับยั้งปั๊มโปรตอน

Global Industrial Scale

การสังเคราะห์ไอบูโพรเฟน — กระบวนการสีเขียว BHC

Global Industrial Scale

Frequently Asked Questions

What industry uses การสังเคราะห์แอสไพรินผ่านอะซิทิเลชันของกรดซาลิไซลิก?
การสังเคราะห์แอสไพรินผ่านอะซิทิเลชันของกรดซาลิไซลิก is used in the pharmaceutical & drug manufacturing sector at global industrial scale scale.
What process is involved in การสังเคราะห์แอสไพรินผ่านอะซิทิเลชันของกรดซาลิไซลิก?
Salicylic acid reacts with acetic anhydride in the presence of an acid catalyst (phosphoric or sulfuric acid) at 85-90 degrees C. The product is purified by recrystallization from ethanol-water mixtures.
What is the economic significance of การสังเคราะห์แอสไพรินผ่านอะซิทิเลชันของกรดซาลิไซลิก?
การสังเคราะห์แอสไพรินผ่านอะซิทิเลชันของกรดซาลิไซลิก has a market value of $1.3 billion and annual production of 44,000 tons.
What is the environmental impact of การสังเคราะห์แอสไพรินผ่านอะซิทิเลชันของกรดซาลิไซลิก?
The synthesis generates acetic acid as a byproduct, which is typically recovered and recycled. Solvent use in recrystallization contributes to VOC emissions, though modern plants use closed-loop solvent recovery. Overall environmental footprint is moderate compared to more complex pharmaceuticals.
What raw materials are used in การสังเคราะห์แอสไพรินผ่านอะซิทิเลชันของกรดซาลิไซลิก?
The main raw materials include: Salicylic acid (C₇H₆O₃), Acetic anhydride ((CH₃CO)₂O), Phosphoric acid (H₃PO₄).