Organic Chemistry Essentials
Embed This Widget
Add the script tag and a data attribute to embed this widget.
Embed via iframe for maximum compatibility.
<iframe src="https://chemfyi.com/iframe/entity//" width="420" height="400" frameborder="0" style="border:0;border-radius:10px;max-width:100%" loading="lazy"></iframe>
Paste this URL in WordPress, Medium, or any oEmbed-compatible platform.
https://chemfyi.com/entity//
Add a dynamic SVG badge to your README or docs.
[](https://chemfyi.com/entity//)
Use the native HTML custom element.
Nền tảng hóa học carbon: hydrocarbon, nhóm chức, cơ chế phản ứng và các phân tử sinh học.
Giới thiệu hóa học hữu cơ
Tại sao carbon là xương sống của phân tử hữu cơ
Hydrocarbon: alkane, alkene và alkyne
Hợp chất carbon no và không no
Nhóm chức trong hóa học hữu cơ
Alcohol, aldehyde, ketone, axit và nhiều hơn nữa
Đồng phân và hóa học lập thể
Đồng phân cấu tạo, hình học và quang học
Cơ chế phản ứng hữu cơ: SN1, SN2, E1, E2
Thế nucleophile và loại bỏ
Hợp chất thơm và hóa học benzene
Tính thơm và thế ái điện tử thơm
Polymer và nhựa: hóa học của đại phân tử
Trùng hợp cộng và trùng ngưng
Carbohydrate: cấu trúc và hóa học
Monosaccharide, disaccharide và polysaccharide
Lipid và chất béo: phân tử hữu cơ của sự sống
Axit béo, triglyceride và màng tế bào
Protein và axit amin
Liên kết peptide và cấu trúc protein
Phổ hữu cơ: IR, NMR và khối phổ
Nhận dạng hợp chất hữu cơ bằng dữ liệu phổ
Hóa học hữu cơ xanh và tổng hợp bền vững
Giảm chất thải và độc tính trong phản ứng hữu cơ
Phản ứng thế nucleophile: SN1 và SN2
Hai cơ chế, một kết quả: nucleophile thay thế nhóm xuất như thế nào
Phản ứng loại bỏ: cơ chế E1 và E2
Khi chất nền mất nguyên tử để tạo liên kết đôi
Tổng hợp ngược và chiến lược tổng hợp hữu cơ
Làm việc ngược từ phân tử mục tiêu đến nguyên liệu ban đầu