SN2 반응 (브로민화 에틸 + 수산화 이온)
C2H5Br + OH− → C2H5OH + Br−
개요
Hydroxide ion attacks the carbon bearing bromine in a backside attack, simultaneously displacing bromide. This bimolecular nucleophilic substitution (SN2) proceeds through a single transition state with inversion of stereochemistry (Walden inversion). The rate depends on both nucleophile and substrate concentrations.
참여 물질
| 역할 | 물질 | 계수 | 상태 |
|---|---|---|---|
| 생성물 | 에탄올 C₂H₅OH | 1 | (l) |
일상 속 예시
SN2 reactions are fundamental to understanding how drugs interact with enzyme active sites and how biological methylation occurs.
산업적 중요성
SN2 반응은 의약품 합성, 에틸 할라이드로부터 에탄올 생산, 그리고 생물학적 알킬화 과정 이해에 사용됩니다.
성질
- 유형
- 유기
- 가역 반응
- 아니오
- 에너지
- 발열
- ΔH
- -75.0 kJ/mol
자주 묻는 질문
What is the equation for SN2 반응 (브로민화 에틸 + 수산화 이온)?
The balanced equation is: C₂H₅Br + OH⁻ → C₂H₅OH + Br⁻.
What type of reaction is SN2 반응 (브로민화 에틸 + 수산화 이온)?
SN2 반응 (브로민화 에틸 + 수산화 이온) is a 유기 reaction.
Is SN2 반응 (브로민화 에틸 + 수산화 이온) exothermic or endothermic?
SN2 반응 (브로민화 에틸 + 수산화 이온) is exothermic (releases energy). The enthalpy change (ΔH) is -75.0 kJ/mol.