Acoplamiento de Suzuki

ArBr + ArB(OH)2 → Ar–Ar + B(OH)3 + HBr

Descripción general

The Suzuki reaction couples an aryl halide with an aryl boronic acid using a palladium catalyst to form a biaryl product. This cross-coupling reaction proceeds through oxidative addition, transmetalation, and reductive elimination steps. Akira Suzuki shared the 2010 Nobel Prize for this work.

Ejemplo cotidiano

The LCD screens in phones and TVs use organic molecules made by Suzuki coupling for their liquid crystal and OLED materials.

Importancia industrial

Herramienta insustituible en síntesis farmacéutica, agroquímica y materiales orgánicos conductores.

Propiedades

Tipo
Orgánica
Reversible
No
Energía
Exotérmico
ΔH
-30,0 kJ/mol
Catalizador
Pd(PPh₃)₄

Reacciones relacionadas

Adición de Michael Adición electrófila de HBr al etileno Alquilación de Friedel-Crafts de benceno Aminación de Buchwald-Hartwig Bromación de etileno Condensación aldólica de acetaldehído Condensación de Claisen (acetato de etilo) Deshidratación de etanol Electrólisis de Kolbe Eliminación de Hofmann

Preguntas frecuentes

What is the equation for Acoplamiento de Suzuki?
The balanced equation is: ArBr + ArB(OH)₂ → Ar–Ar + B(OH)₃ + HBr.
What type of reaction is Acoplamiento de Suzuki?
Acoplamiento de Suzuki is a orgánica reaction.
Is Acoplamiento de Suzuki exothermic or endothermic?
Acoplamiento de Suzuki is exothermic (releases energy). The enthalpy change (ΔH) is -30.0 kJ/mol.
What conditions are needed for Acoplamiento de Suzuki?
This reaction requires a catalyst (Pd(PPh₃)₄).