Adición electrófila de HBr al etileno

C2H4 + HBr → C2H5Br

Descripción general

Ethylene undergoes electrophilic addition with hydrogen bromide to form bromoethane. The pi electrons of the C=C double bond attack the electrophilic hydrogen of HBr, forming a carbocation intermediate that is then attacked by bromide. For unsymmetrical alkenes, Markovnikov's rule predicts the major product.

Participantes

Rol Sustancia Coeficiente Estado
Reactivo Etileno C₂H₄ 1 (g)

Ejemplo cotidiano

This type of addition reaction is how the chemical industry converts simple alkenes from petroleum cracking into useful alkyl halides.

Importancia industrial

Los halogenuros de alquilo producidos por adición de HX son intermediarios para productos farmacéuticos, agroquímicos y la preparación de reactivos de Grignard.

Propiedades

Tipo
Orgánica
Reversible
No
Energía
Exotérmico
ΔH
-53,0 kJ/mol

Reacciones relacionadas

Acoplamiento de Suzuki Adición de Michael Alquilación de Friedel-Crafts de benceno Aminación de Buchwald-Hartwig Bromación de etileno Condensación aldólica de acetaldehído Condensación de Claisen (acetato de etilo) Deshidratación de etanol Electrólisis de Kolbe Eliminación de Hofmann

Preguntas frecuentes

What is the equation for Adición electrófila de HBr al etileno?
The balanced equation is: C₂H₄ + HBr → C₂H₅Br.
What type of reaction is Adición electrófila de HBr al etileno?
Adición electrófila de HBr al etileno is a orgánica reaction.
Is Adición electrófila de HBr al etileno exothermic or endothermic?
Adición electrófila de HBr al etileno is exothermic (releases energy). The enthalpy change (ΔH) is -53.0 kJ/mol.