Reacción SN2 (bromuro de etilo + hidróxido)

C₂H₅Br + OH⁻ → C₂H₅OH + Br⁻

Descripción general

Hydroxide ion attacks the carbon bearing bromine in a backside attack, simultaneously displacing bromide. This bimolecular nucleophilic substitution (SN2) proceeds through a single transition state with inversion of stereochemistry (Walden inversion). The rate depends on both nucleophile and substrate concentrations.

Participantes

Rol	Sustancia	Coeficiente	Estado
Producto	Etanol C₂H₅OH	1	(l)

Ejemplo cotidiano

SN2 reactions are fundamental to understanding how drugs interact with enzyme active sites and how biological methylation occurs.

Importancia industrial

Modelo de referencia en síntesis orgánica para la sustitución nucleófila en la preparación de alcoholes y éteres.

Propiedades

Tipo: Orgánica
Reversible: No
Energía: Exotérmico
ΔH: -75,0 kJ/mol

Reacciones relacionadas

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Preguntas frecuentes

What is the equation for Reacción SN2 (bromuro de etilo + hidróxido)?

The balanced equation is: C₂H₅Br + OH⁻ → C₂H₅OH + Br⁻.

What type of reaction is Reacción SN2 (bromuro de etilo + hidróxido)?

Reacción SN2 (bromuro de etilo + hidróxido) is a orgánica reaction.

Is Reacción SN2 (bromuro de etilo + hidróxido) exothermic or endothermic?

Reacción SN2 (bromuro de etilo + hidróxido) is exothermic (releases energy). The enthalpy change (ΔH) is -75.0 kJ/mol.