Síntesis de éteres de Williamson

C₂H₅ONa + CH₃I → C₂H₅OCH₃ + NaI

Descripción general

Sodium ethoxide (an alkoxide) reacts with methyl iodide in an SN2 reaction to form ethyl methyl ether. This is the most general and reliable method for synthesizing asymmetric ethers. The alkoxide acts as the nucleophile, and a primary alkyl halide provides the best yields.

Ejemplo cotidiano

MTBE (methyl tert-butyl ether), once the most widely used gasoline additive, was produced by a variation of ether synthesis.

Importancia industrial

Método clásico en síntesis orgánica para la preparación de éteres simétricos y asimétricos en farmacéutica.

Propiedades

Tipo: Orgánica
Reversible: No
Energía: Exotérmico
ΔH: -90,0 kJ/mol

Reacciones relacionadas

Acoplamiento de Suzuki Adición de Michael Adición electrófila de HBr al etileno Alquilación de Friedel-Crafts de benceno Aminación de Buchwald-Hartwig Bromación de etileno Condensación aldólica de acetaldehído Condensación de Claisen (acetato de etilo) Deshidratación de etanol Electrólisis de Kolbe

Preguntas frecuentes

What is the equation for Síntesis de éteres de Williamson?

The balanced equation is: C₂H₅ONa + CH₃I → C₂H₅OCH₃ + NaI.

What type of reaction is Síntesis de éteres de Williamson?

Síntesis de éteres de Williamson is a orgánica reaction.

Is Síntesis de éteres de Williamson exothermic or endothermic?

Síntesis de éteres de Williamson is exothermic (releases energy). The enthalpy change (ΔH) is -90.0 kJ/mol.